掃描型分光光度計采用全息閃耀光柵單色器，具有波長精度高，單色性好，雜散光低等優(yōu)點(diǎn)。采用微機(jī)測量系統(tǒng)，t-A轉(zhuǎn)換精度高，并有自動調(diào)整0%和調(diào)整100%，濃度因子設(shè)定，濃度直讀，并可選擇串行數(shù)據(jù)打印機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)打印功能。測量讀數(shù)準(zhǔn)確性高，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性佳。
掃描型分光光度計可以使用主機(jī)上按鍵操作，也可使用計算機(jī)軟件進(jìn)行操作：
一、開機(jī)檢查
儀器各個調(diào)節(jié)鈕的位置是否在正確的位置上，檢查確定樣品室與池架上沒有放置任何物品，打開儀器電源，開始執(zhí)行各種自檢及初始化。儀器通過后，使之預(yù)熱30min，隨后即可通過使用主機(jī)上按鍵進(jìn)行測試操作。
二、設(shè)置測量方式
分光光度計有多種測量功能，包括動力學(xué)測定方式、光度測定(定量)方式和光譜測定等。測量前應(yīng)首先選擇測量方式，對于常規(guī)的定量分析，應(yīng)選取光度測定(定量)方式。使用主機(jī)上按鍵時，按鍵上有數(shù)字鍵0-9或者功能鍵F1-F4，可根據(jù)測試需要選擇屏幕上不同的模式與設(shè)置。選擇模式或設(shè)置時，在按下數(shù)字或功能鍵之后，不用按ENTER鍵；當(dāng)輸入數(shù)值，比如波長設(shè)置或者顯示模式等，必須按ENTER鍵設(shè)置該值。如使用軟件菜單操作，具體的測量方式選擇操作方法如下：
1.點(diǎn)擊“Kinetics”鍵進(jìn)入動力學(xué)測定方式：一般測定吸收值隨時間的變化，通常用于酶反應(yīng)隨時間的變化；
2.點(diǎn)擊“Photometric”鍵進(jìn)入光度測定(定量)方式：可進(jìn)行多波長、單波長、峰高定量。校準(zhǔn)曲線可使用多點(diǎn)、單點(diǎn)、K因子等方法；
3.點(diǎn)擊“Spectrum”鍵進(jìn)入光譜測定方式：可進(jìn)行紫外-可見光-近紅外區(qū)的光譜測定。
三、其它參數(shù)的設(shè)定
點(diǎn)擊菜單欄上的“M”鍵，點(diǎn)擊“Measurement”標(biāo)簽，根據(jù)提示在對話框中選擇波長測定范圍、掃描速度、采樣間隔等參數(shù)；點(diǎn)擊“Instrurrlent Parameters”標(biāo)簽，選擇測定種類(吸收值、透射能量、反射率)及通帶(狹縫)等條件。
四、吸光度的測量
先點(diǎn)擊“Baseline”進(jìn)行基線校正，點(diǎn)擊“Auto Zero”鍵進(jìn)行儀器調(diào)零，打開樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，將參比樣品推(拉)入光路中，再蓋上樣品室蓋。點(diǎn)擊“Start”鍵即開始測定。完成后，取一個文件名并保存。
點(diǎn)擊菜單欄上的“Report”鍵，根據(jù)需要選擇報告格式。點(diǎn)擊菜單欄上的“Print Preview”鍵預(yù)覽，點(diǎn)擊菜單欄上的“Print”鍵，打印輸出報告。
五、關(guān)機(jī)
點(diǎn)擊“Discorlnect”鍵，并退出操作軟件。關(guān)閉主機(jī)電源開關(guān)(將開關(guān)打向“O”側(cè))。關(guān)閉計算機(jī)主機(jī)、打印機(jī)、顯示器及總電源。取出樣品池，并將樣品池清洗并擦干，置于其專用的盒子。
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